Pregunta. ¿Cuál es la función de la asociación?
Respuesta. Informar, apoyar, gestionar, educar a todos los pacientes (socios o no) con diabetes y a sus familiares.
P. ¿Cómo puede hacerse miembro un paciente?
R. Pasándose por las sede de la asociación y rellenando un formulario.
P. ¿En qué ayuda la asociación a los pacientes?
R. El primer objetivo de la asociación es unir a todos los pacientes de diabetes para defender sus derechos ante la administración sanitaria. Seguidamente, desde la junta directiva actual, creemos que uno de los pilares básicos para llevar bien la enfermedad es la formación e información, por lo que nos volcamos en organizar cursos, talleres, jornadas, etc., para este fin.
P. ¿Cómo puede un paciente hacerse voluntario? ¿De qué manera puede colaborar?
R. En nuestra asociación recibimos con los brazos abiertos a todas personas que quieran voluntariamente colaborar con nosotros en la labor de la asociación y mejorar la vida de las personas con diabetes. Para colaborar es suficiente personarse en nuestra sede y expresar su voluntad de ayudar.
P. ¿Para qué niños están destinados los campamentos de verano para diabéticos? (aquellos que no son autosuficientes, que no tienen educación diabetológica…?)
R. Los campamentos que organizamos están destinados para niños/as de edades comprendidas entre los 8 y 15 años, con diabetes y sin ella, ya que pensamos que la mejor manera de integración de los niños con diabetes es compartir experiencias con niños que no padecen la enfermedad, consiguiendo con ello que sean capaces de realizar cualquier actividad. Los límites no los pone la enfermedad, los ponen uno mismo.
P. ¿Qué se aprenderá allí y como se enseñarán los conceptos para que sean aplicables en casa?
R. Se pretende que aprenda de todo lo relacionado con su enfermedad, como puede ser alimentación, ejercicio físico y buenas costumbres en su tratamiento. Es curioso como niños que no se inyectan la insulina, salen del campamento pinchándose con toda normalidad y con un buen hacer
P. ¿Hay riesgo de que el menor se sienta diferente?
R. Como he comentado antes, intentamos que todos los niños que padecen diabetes se integren totalmente y sepan que pueden realizar cualquier actividad física.
P. Si el menor padece alguna otra patología, como celiaquía ¿Cómo se llevarán los aspectos principales de su alimentación? Como el riesgo de contaminación cruzada.
R. Siempre llevamos un/una médico/a endocrino que controla toda la alimentación que van a recibir los niños, teniendo cuidado con niños que además de tener diabetes puedan tener otra patología como celiaquía, por lo que se explica de primera mano a la cocina del campamento los alimentos y formas de cocinarlos.
P. ¿Qué profesionales van al campamento? ¿Pueden participar los padres como voluntarios?
R. Como te he comentado en la pregunta anterior, llevamos un/una médico/a endocrino, un/una enfermero/a y monitores voluntarios formados en diabetes (muchos de ellos padecen la enfermedad). Creemos que los padres no deben participar en los campamentos, ya que es una forma de hacer a los niños más independientes y quitarles la losa de la sobreprotección de los padres.

Nuevo videochat #preguntadiabetes con Mauricio Dueñas, formador de la Escuela de Pacientes en diabetes
Martes 13 de noviembre a las 17:30
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