Videochat #PreguntaGenéticayPoliquistosis con el Doctor Guillermo Antiñolo, jueves, 12 de abril, a las 11:45h
Por Escuela de Pacientes - 1:26
Guillermo Antiñolo Gil es médico, profesor universitario e investigador andaluz, destacado por sus trabajos en medicina fetal y genética. Además es Hijo Predilecto de Andalucía (2018).
El nombre de Guillermo Antiñolo Gil (Granada, 1957) va ligado a algunos
de los grandes hitos de la medicina pública andaluza e internacional
relacionados con la genética, el diagnóstico prenatal y el diagnóstico
genético pleimplantatorio. En 2006, de su mano, nació Javier, el primer
bebé genéticamente tratado, libre de una enfermedad, y concebido bajo el
auspicio de la sanidad pública para ayudar a su hermano en el
tratamiento de un mal incurable. En 2008, el hermano del pequeño Javier
recibió un trasplante de sangre del cordón umbilical y superó su
patología.
Licenciado en Medicina y Cirugía, doctor en Medicina,
especialista en Obstetricia y Ginecología, es director de la Unidad de Genética, Reproducción y
Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla Además, es profesor titular de Obstetricia y Ginecología en la Universidad de Sevilla.
Es autor de más de 160 artículos científicos en publicaciones especializadas. Es miembro del euipo directivo del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras,
y vocal de varias instituciones españolas relacionadas con terapias
avanzadas, reproducción humana asistida, enfermedades genéticas e
investigación biomédica.
Al frente de un equipo multidisciplinar, ha conseguido logros médicos
de enorme relevancia. Entre ellos, hallar el gen que causa la ceguera
hereditaria más común; la realización de operaciones de cirugía fetal
abierta; o el nacimiento de niños libres de determinadas enfermedades
genéticas hereditarias, que, además, pueden curar a sus hermanos, como comentábamos. Ha
sido galardonado por la encomienda de la Orden Civil de Sanidad del Ministerio de Sanidad (2008) «por su contribución a las terapias avanzadas de medicina fetal» y recibió la Medalla de Andalucía en 2009, entre otros galardones. El equipo de investigadores que dirige ha participado en la creación del
mapa del genoma de la población andaluza, que permite diagnósticos más
rápidos y perfeccionar terapias con aplicaciones en las enfermedades
raras y en el cáncer de mama hereditario.
Genial, genuino, generoso. Tres adjetivos que comienzan por el prefijo gen- y tres adjetivos que sin duda se encuentran en el ADN y bien podrían servir para describir a Guillermo Antiñolo Gil, médico que ha liderado el pasado 2017 un nuevo hito de la sanidad sevillana, andaluza y española, al obtener una recién nacida libre de enfermedades genéticas para sanar a
su hermano, un niño que lleva años padeciendo infinidad de penurias por
culpa del síndrome de Shwachman-Diamond. Quien lo conoce dice que es rebelde, innovador, con buen sentido del
humor, muy humano y exigente. No concibe el progreso sin científicos
infatigables. «Es uno más del hospital a pesar de sus premios». Se considera más médico
que científico y lo que más le conforta, asegura, es observar el placer
de los otros cuando algo sale bien.
En este videochat queremos volver hablar de POLIQUISTOSIS y toda la relación existente con los genes, como nos explicó el Dr Rocha, en un reciente videochat.
Videochat #PreguntaGenéticayPoliquitosis
Día y Hora: Jueves, 12 de abril, 12:00 h
Persona entrevistada: Doctor Guillermo Antiñolo
Colabora: OtsuKa
Esperamos vuestras preguntas a través de twitter y facebook con el hastaag #PreguntaGenéticayPoliquitosis, en la imagen de la cuenta de instagram o en este blog en el apartado de comentarios
