Videochat #díamundialcontraelcáncer con la oncóloga y paciente Ana Casas #preguntacáncer Lunes 7 de febrero 17:00 horas

El cáncer siempre ha estado presente en la trayectoria profesional y vital de Ana Casas, oncóloga  especialista en cáncer de mama y afectada por esta enfermedad.

Ella cuenta: “Todos los cánceres son diferentes a nivel biológico. Cada persona es única y tiene un cáncer especial, distinto al de las demás. Y también, como persona, reacciona diferente. Nunca un paciente debe compararse con los demás porque el cáncer no es una única enfermedad sino más de 100 enfermedades distintas y cada persona además es única en su comportamiento interior”. 

Entre sus consejos como experta, la doctora Casas, a otras mujeres diagnosticadas: “aceptarlo y no sentirse nunca víctima. Si te sientes víctima vas a pasarlo mucho peor. Nunca debes plantearte la, por desgracia,  frecuente y famosa pregunta  ¿por qué me ha pasado  esto? ¿por qué me tenía que pasar a mí?  Eso te hace víctima innecesariamente y lo vas a pasar peor. Y no tener miedo. Hoy en día hay muchos tratamientos para combatir el cáncer, las cosas están cambiando”. 

La Dra Ana Casas destaca el apoyo familiar y del movimiento asociativo: “buscar apoyo en la familia y en otras personas. Las pacientes podemos ayudarnos mucho unas a otras. Por eso hemos creado la Fundación Actitud frente al Cáncer y el Grupo Creamos Lazos frente al Cáncer de Mama”. 

Asimismo, Ana Casas también tiene consejos dirigidos a los gobiernos y responsables sanitarios: “los pacientes necesitan espacios donde se puedan sentir seguros y acompañados. Ante una enfermedad como el cáncer se sienten mejor cuando su familia está junto a ellos; en espacios como los Hospitales de Día, por ejemplo, a la mayoría de pacientes les gusta estar acompañados".

La Dra Ana Casas afirma que: “El tratamiento del cáncer ha avanzado muchísimo en los últimos diez años”

 

Y lunes a las 17:00 la tendremos en nuestro videochat #preguntacáncer 

Se podrá ver en el canal de youtube de la Escuela de Pacientes

Estas actividades #díamundialcontraelcáncer se hacen en colaboración con la Estrategia Andaluza Contra el Cáncer y la dirección general de salud pública y ordenación farmacéutica d ela Consejería de Salud y Familias

Envíanos tus preguntas en los comentarios

Videochat con Ana Martínez Cañavate, pediatra y presidenta de la SEICAP sobre alergias alimentarias pediátricas, #preguntaalergias1ainfancia, miércoles 10 de noviembre a las 10:00 de la mañana

 La asociación Andaluza de alergia a alimentos, Avanzax, inicia su camino en 2014 para dar respuesta a als necesidades de este colectivo en Andalucía. Visibilizar, informar, formar y defender los derechos de los pacientes afectados son sus principales líneas de trabajo. Este videochat, promovido por AVANZAX, se engloba dentro del convenio de colaboración que la asociación mantiene con la EASP y dentro del aula de alergias de la Escuela de Pacientes

Ana Martínez Cañavate es Jefe de Sección de Pediatría y Responsable de la Unidad de Alergia Pediátrica del Complejo Hospitalario Universitario de Granada. A su vez es Presidenta de la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Asma y Alergias Infantiles, SEICAP. Desde que diera comienzo el proyecto de la Escuela de Pacientes y el Aula de Asma y Alergias, la Dra Martínez Cañavate ha colaborado activamente tanto en la realización de los Talleres de Formación de Pacientes como en la elaboración de los Materiales. De la misma manera, ha asistido a las ediciones del campamento de verano, en calidad de profesional, así como de monitora y compañera.

 

En el videochat, se va a hablar sobre si mi bebé tiene alergia alimentaria, como se puede distinguir de otras dolencias propias de los primeros meses de vida,...  

El videochat se podrá ver en el canal de youtube de la escuela de pacientes

https://www.youtube.com/escueladepacientes

  Por tanto;

Videochat #PreguntaAlergias
Día y hora: Miércoles, 10 de noviembre, a las 10:00
Profesional entrevistada: Ana Martínez Cañavate, pediatra

Esperamos vuestras preguntas en este blog (en los comentarios) o por vía de twitter, facebook o instagram con el hastaag #PreguntaAlergias1aInfancia

 

 

Nuevo videochat #PreguntaAlzheimer en el Espacio Alzheimer Andalucía con Ángela García Cañete, presidenta de ConFEAFA, martes 26 de octubre 19:30 horas.

 Ángela García es una persona clave en el mundo del alzheimer, fomentando las actividades de las asociaciones que trabajan en esta enfermedad 

 Para alcanzar el grado de compromiso que una situación como ésta requiere, destaca el importante papel que a lo largo de todo este tiempo han tenido las Asociaciones de Familiares en Andalucía, organizados en nuestra comunidad autónoma a través de las 8 Federaciones Provinciales que forman ConFEAFA, siendo imprescindible el papel que cumplen en su tarea de divulgación, apoyo y sensibilización de esta enfermedad, así como su contacto directo con los pacientes y familiares, que las convierte en interlocutores idóneos para canalizar y orientar a las administraciones públicas acerca de cómo ofertar los servicios sociales y sanitarios cuya finalidad es satisfacer las necesidades de las personas afectas y cuidadoras. Destaca en ese entido la iniciativa Espacio Alzheimer Andalucía, en el que colaboramos de forma activa.

La Enfermedad de Alzheimer es de causa desconocida y provoca un tipo de demencia degenerativa marcada por un deterioro progresivo e irreversible de las funciones cognitivas que ataca el cerebro y genera como consecuencias limitaciones de la memoria, el razonamiento y el comportamiento. Es la más común de las enfermedades causantes de demencia, convirtiéndose en la cuarta causa de mortalidad entre los adultos, después de las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y el ictus. A pesar de que afecta mayoritariamente a personas mayores de 65 años, existe un porcentaje de casos con aparición en edades cada vez más tempranas.

La compleja problemática relacionada con la demencia, que afecta a pacientes, cuidadoras y cuidadores, familias y a la sociedad en su conjunto, ha hecho necesaria una intervención desde una perspectiva multidisciplinar, que incluya distintos ámbitos de actuación y en la que participen de forma coordinada los agentes sociales y las administraciones públicas.

Envianos tus preguntas escribiendo en los comentarios

Gracias

Recuerda

Martes 26 de octubre, a las 19:30 horas

En el canal de youtube de la escuela de pacientes

 

 

Nuevo Videochat #PreguntaAlzheimer Jueves 14 de octubre, a las 14:00 horas con Roberto Suárez, neurpsicólogo 

 

Roberto Suárez es colaborador de la EASP en temas de fomación de Alzheimer y profesional clave en su atención. Su trabajo de neurppsicólogo lo realiza en la AAF de San Fernando. COlabora de forma importante con el espacio Alzheimer Andalucía que coordina la EPES.

La Estrategia Alzheimer para los próximos años tiene seis líneas estratégicas que contemplan la atención integral de las personas afectadas y apoyo a las personas cuidadoras en todas las fases de la enfermedad; información, formación y asesoramiento a las personas afectadas, familias cuidadoras, asociaciones y profesionales implicados en la enfermedad de Alzheimer; sensibilización de la opinión pública, instituciones, entidades y medios de comunicación; promoción del voluntariado y fomento del asociacionismo; promoción e impulso de líneas de investigación y de intervención. 

La Enfermedad de Alzheimer es de causa desconocida y provoca un tipo de demencia degenerativa marcada por un deterioro progresivo e irreversible de las funciones cognitivas que ataca el cerebro y genera como consecuencias limitaciones de la memoria, el razonamiento y el comportamiento. Es la más común de las enfermedades causantes de demencia, convirtiéndose en la cuarta causa de mortalidad entre los adultos, después de las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y el ictus. A pesar de que afecta mayoritariamente a personas mayores de 65 años, existe un porcentaje de casos con aparición en edades cada vez más tempranas.

La compleja problemática relacionada con la demencia, que afecta a pacientes, cuidadoras y cuidadores, familias y a la sociedad en su conjunto, ha hecho necesaria una intervención desde una perspectiva multidisciplinar, que incluya distintos ámbitos de actuación y en la que participen de forma coordinada los agentes sociales y las administraciones públicas.

 

Para alcanzar el grado de compromiso que una situación como ésta requiere, destaca el importante papel que a lo largo de todo este tiempo han tenido las Asociaciones de Familiares en Andalucía, organizados en nuestra comunidad autónoma a través de las 8 Federaciones Provinciales que forman ConFEAFA, siendo imprescindible el papel que cumplen en su tarea de divulgación, apoyo y sensibilización de esta enfermedad, así como su contacto directo con los pacientes y familiares, que las convierte en interlocutores idóneos para canalizar y orientar a las administraciones públicas acerca de cómo ofertar los servicios sociales y sanitarios cuya finalidad es satisfacer las necesidades de las personas afectas y cuidadoras.

Destaca en ese entido la iniciativa Espacio Alzheimer Andalucía, en el que colaboramos de forma activa.

 

Por favo, envíanos preguntas, si estás interesado/a, en los comentarios de este blog.

 

Nuevo videcohat sobre ELA #HumanizaELA martes 19:30h, con Emilia Barrot, directora de la unidad de neumología y cirugía torácica del Hospital Virgen del Rocío y Patricia García, psicóloga de la Asociación de Pacientes de ELA-Andalucía.

 

Uno en 10 casos de ELA se debe a un defecto genético. La causa se desconoce en la mayoría del resto de los casos.

En la ELA, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente. Cuando los músculos en la zona torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirar.

La ELA afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el mundo.

Tener un familiar que presente una forma hereditaria de la enfermedad es un factor de riesgo de ELA. Otros riesgos incluyen el servicio en las fuerzas armadas. Las razones de esto no están claras, pero puede tener que ver con la exposición ambiental a toxinas. 

Los síntomas generalmente no se presentan sino hasta después de los 50 años, pero pueden empezar en personas más jóvenes. Las personas que padecen esta afección tienen una pérdida de la fuerza muscular y la coordinación que con el tiempo empeora y les hace imposible la realización de actividades rutinarias, como subir escaleras, levantarse de una silla o deglutir.

La debilidad puede afectar primero los brazos o las piernas, o la capacidad de respirar o deglutir. A medida que la enfermedad empeora, más grupos musculares desarrollan problemas.

La ELA no afecta los sentidos (vista, olfato, gusto, oído y tacto). La mayoría de las personas es capaz de pensar como lo hace normalmente, si bien una pequeña cantidad presenta demencia, lo que provoca problemas con la memoria.

La debilidad muscular comienza en una parte del cuerpo, como el brazo o la mano, y empeora lentamente hasta que conduce a lo siguiente:

• Dificultad para levantar cosas, subir escaleras y caminar
• Dificultad para respirar
  
• Dificultad para tragar, asfixia con facilidad, babeo o náuseas
• Caída de la cabeza debido a la debilidad de los músculos del cuello
• Problemas del habla, como un patrón de discurso lento o anormal (arrastrando las palabras)
• Cambios en la voz, ronquera+
  
  Esperamos vuestras preguntas aquí en los comentarios
  
• Videochat: Martes 19:30 horas
• Hastaag: #Humaniza ELA
• Se podrá ver en el canal de youtube de la Escuela de Pacientes
  
  

Videochat #preguntasoludable con Magdalena de Troya, jefa de servicio de dermatología del Hospital Costa del Sol y líder del proyecto SOLUDABLE, jueves 17 de junio, 19:30 horas por el canal de youtube de la escuela de paciente.

Magdalena de Troya es la líder del proyecto SOLUDABLE y en la introducción de la guía dice que “La luz del sol es necesaria para la vida en nuestro planeta, cada uno de nosotros necesitamos el sol para nuestra salud física, psicológica y emocional”.

Como dice esta magnífica GUÍA, es evidente que el sol:

- fortalece nuestras defensas

- refuerza y regula nuestro sistema inmunológico y 

- nos previene de enfermedades, al activar nuestras defensas. 

Además, se sabe que el sol ayuda a mejorar el estado anímico, generando una exposición moderada al sol, una sensación de sosiego y bienestar, junto a una acción estimulante. 

También sabemos que el sol mejora el sueño, al regular nuestros ritmos circadianos, los cuales están implicados en el sueño y en el ánimo. 

Y junto a ello, fortalece los huesos y aleja la osteoporosis, al ayudar al organismo para la generación de vitamina D, además de mejorar afecciones de piel, como la psoriasis o el acné, al tener propiedades terapéuticas por su efecto antinflamatorio y mantener a raya la tensión, al reducir los niveles de la hormona paratiroidea.

El problema que todas estas acciones saludables del sol, tienen la otra cara. No todo es de color rosa, al ser causante de enfermedades y de lesiones dermatológicas.

NUEVO Videcohat sobre #covidpersistente #longcovid con Pilar Rodríguez Ledo, responsable de investigación de la @SEMG_ES, MARTES 30 de marzo 19:00 horas.

Algunas semanas después del inicio de la pandemia ya se empezó a detectar un número significativo de pacientes que seguían teniendo síntomas de covid a pesar de haber superado la enfermedad. Son síntomas leves pero invalidantes y que afectan su calidad de vida: dolor de cabeza, cansancio, falta de aire o falta de olfato son los principales. Es lo que se ha dado en llamar Covid persistente, longcovid o síndrome post-Covid.

Han podido identificar cinco factores de riesgo que, parecen indicar un mayor riesgo de sufrir síntomas prolongados:

1. Ser mujer joven: la población femenina sufre más estas complicaciones a largo plazo, en una diferencia de 14,5%, frente al 9,5% de los pacientes hombres. Sin embargo, son datos solo referidos en edades jóvenes.

2. Ser mayor de 70 años: un 22% de los más mayores padecen esta Covid prolongada. Entre los menores de 50 años, los casos se reducen al 10%.

3. Ser asmático: es la única patología de base que parece tener influencia en que los síntomas se alarguen.

4. Tener sobrepeso: este ya es un factor de riesgo para que la Covid-19 evolucione hacia una enfermedad grave. 

5.Tener varios síntomas iniciales: los pacientes que han experimentado más de cinco síntomas durante la primera semana de enfermedad tienen más riesgo de que no desaparezcan todos.

Según la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia, da otros datos referidos a España, las mujeres suben hasta representar el 79% de casos y la media de edad es 43 años. La mitad de casos están entre los 36 y 50 años. De hecho, el grupo de más de 50 años representa solo el 7%.

Nos gustaría recibir vuestras preguntas que podéis poner en el espacio de comentarios

Gracias

El neumólogo Marcos García Rueda es el director del Plan Integral de Tabaquismo de Andalucía (PITA). Su nombramiento ha sido publicado hace pocos meses en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA). El doctor García Rueda ejerce como especialista en neumología en el Hospital Regional de Málaga, centro hospitalario en el que es responsable de la unidad contra el tabaco. Su principal objetivo es reducir el número de fumadores en Andalucía en todos los segmentos de población, pero con una especial atención a los jóvenes. Igualmente, trabajará para conseguir desarrollar el Plan Integral de Tabaquismo de Andalucía y lograr que la población más joven no se incorpore al consumo de tabaco. Este especialista en neumología apuesta por la formación y la información en los centros escolares como herramienta para concienciar a los estudiantes del peligro que representa el hábito de fumar. El nuevo director del PITA es partidario de subir el precio del tabaco como medida disuasoria para combatir el tabaquismo, así como que el aumento del cáncer de pulmón entre las mujeres guarda una relación directa con el tabaco, precisando que si la población no fumara, el tumor de pulmón sería algo raro. La media andaluza de personas fumadoras es del 28%. Para ello, hablaremos con él y necesitamos vuestras preguntas Enviadnos las preguntas en los comentarios de este blog y se las preguntaremos al director del Plan de Tabaquismo Miércoles, 11:30 horas #preguntatabaquismo Os esperamos

Este sábado día 10 de octubre se celebra el  #Diamundialdelasaludmental.

Para ello, desde la Escuela de Pacientes de la Escuela Andaluza de Salud Pública, en colaboración con Lundbeck hemos organizado dos actividades

1. Una entrevista-videochat con el director del Plan de Salud Mental de Andalucía, José Guerrero martes, 13 de octubre 2020, a las 17.00 horas, en la que nos gustaría recibir preguntas de pacientes y asociaciones de pacientes y familiares para 

2. La iluminación de la pirámide de la EASP durante este fin de semana hasta el día 13 para resaltar la posición de la Escuela Andaluza de Salud Pública, ante la salud mental.

Os esperamos vuestro apoyo.

Nuevo videochat en tiempos del #covid_19 #preguntacáncer con la oncóloga Ana Laura Ortega martes 7 de abril a las 17:00 horas


Ana Laura Ortega es una oncóloga que centra su carrera médica en el cáncer de pulmón, donde ha visto la evolución que ha tenido a lo largo de sus 16 años en la profesión. 

Es una mujer que aprende cada día en el hospital y Diario JAÉN le ha reconocido con el premio Mujer Investigadora en la Gala Jaén Mujer 2020. 

Ana Laura es natural de Alcaudete, lleva 16 años trabajando en el Hospital Universitario de la capital. 

Su artículo en nuestro blog ha dejado claro que las tareas en los sericios de oncología han cambiado algo, debido al coronavirus: